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苦闷:两次遇妻疯狂偷情,绿帽子何时能摘掉?

放大字体  缩小字体 发布日期:2024-12-27   浏览次数:22

力恺应该算是那种“条件不错”的男人。可是,两任妻子都背叛了他,并且还疯狂偷情,让他戴上绿帽子:一个是因为有了钱在他面前有优越感,便开放了自己;一个不想放弃与有权的旧情人的关系。力恺(化名)身材标致,加上俊朗的面庞,显得比实际年龄要年轻得多。那天,他穿的西服、打的领带、拎的包包,也都很得体。他的形象,用武汉话来说,应该是“蛮是那个事”、“蛮拿得出手”。这样的一个男人,应该是受中年女性欢迎的,可是,他却一再遭到再婚妻子的背叛。

  他一脸苦恼地对我说:“这事我对家人没法讲,对朋友也没脸讲,只能到这里来说说。你写出来,让大家吸取我的教训,再婚时慎重。我一直就是个非常重感情的男人。但我的第一段婚姻失败了,现在,第二段婚姻又将要解体,我自认为两次的责任都不在我。”  第一次婚姻曾经很美好  跟倩娜(化名)的第一次婚姻,其实是很值得珍惜的。当初她追我追得那么紧,我珍惜了,她却没珍惜。  其实,我们当初的感情基础不可谓不牢。当年,我和倩娜在同一个知青点。不知道是不是我长得一表人才吸引了她,那么多男知青中,她就只喜欢我,主动追求我。她是来自武汉的知青,我只是县城里下去的知青,所以,我成了其他男知青一致的嫉妒对象。  后来,我上了县师范,她回了武汉。当时,恋人们遇到这种情形,一般都是各奔东西,也没谁指责哪一方是男陈世美或是女陈世美,毕竟现实问题摆在那里。那时候,工作的流动、户口的迁移,也不像如今这么简单。我也做好了分手的心理准备。

  可是,倩娜不顾一切地爱我,专程从武汉跑到县里来跟我明确关系。当时我家里出了一场大变故,换了一般的姑娘,是唯恐避之不及的,倩娜却坚定地要跟我在一起。我非常感动,决定一辈子对她好。  后来,我又上了大学,再后来,我们结婚生子,我也调到了武汉,一切都是那么顺利。  我们的生活,从倩娜下海经商之后,就发生了变化。  她经商之后,赚了钱,观念渐渐变了,总是把钱挂在嘴边,用钱衡量一切。她经常对儿子说:“你看你爸,虽说读了个本科,有什么用呢,还不是照样没钱。”  她回家越来越晚,总是有这应酬那应酬,难得在家吃一次饭。  有天晚上,我睡得迷迷糊糊,她突然抱着我想要亲热,但喊的却是她一个男同事的名字。我听了心里一惊。  随后,我外出了几天,回来时,单位大院的门卫向我抱怨:“你老婆怎么天天那晚回家,还翻铁栅门。”我尴尬无言。  可是,每当我试图问她点什么,她又用谎言来哄我。  我们越来越没话可说,夫妻生活也不和谐了。  有一天,我终于向她提出分手。她惊讶不已,竟然说:“你要分手?要提分手,也该是我提呀!”在她看来,她是这个家庭的主宰,即使离婚,也该是由她先提。  她不愿意离婚,但我的心已彻底冷了。2001年,在我们结婚21年后,我们的婚姻解体了。  离婚后,她一直后悔,经常在电话里向我母亲哭,直到现在都没再婚,可是,我已无法回头。

  再婚前感觉疑点多多  离婚后,我急于再组建家庭。2001年10月通过别人介绍认识了现在的妻子梦泉(化名)。  梦泉比我小9岁,人长得很漂亮,离婚八九年了,有个女儿,判给了在T市的前夫,她以前也在T市工作,后来调到武汉一家国企工作,环境很优越,收入也高。  梦泉认识我之后,似乎急于马上结婚,总在催我。但跟她交往的过程中,我发现了很多疑点。  她说住在郊区她哥哥家,可是,我怀疑她说了假话。有一次早上我打她手机,她支支吾吾地说正在关门马上去上班,接着我确实听到了“咣当”声。可是10分钟后,我再打她办公桌上的电话,她就已经在办公室了。而从郊区她哥哥家到她单位,即使开车也得个把小时。还有一次,我一清早就守在她哥哥家门口,硬是没等到她出门,可我打电话问她在哪里,她竟然撒谎说在她哥哥家,正要出门上班。  除了向我隐瞒住处,她平时接电话也疑点多多。有一次,我们躺在床上,她突然接了个电话,我隐约听到电话那头说:“我们这多年的感情,就这样完了?”是个X市口音的男人。她慌张地拿着电话跑出去。  我怀疑她的生活中还有别的男人。但我想,她是个离婚多年的单身女人,即使真有点什么,也可以理解。只要她跟我结婚后,跟别的男人斩断关系就行了。  在她的催促下,交往3个月,我们就结婚了。结婚后,她一点一点地搬来自己原来住处的家具,我要帮忙搬,她阻止我,宁可自己今天搬一点,明天搬一点。这证实了我原先的猜想,那房子与某个男人有关。#p#分页标题#e#

  再婚妻子与旧情人藕断丝连  结婚后,那个男人马上就忍不住自己暴露出来了,经常打电话来找梦泉,有时甚至打我的手机找她,正是那个X市口音的男人。我不怪梦泉,只怪那男人太猖狂。我对梦泉说:“你们以前的感情纠葛我不管,你让他收敛一点,现在你是我的妻子。”在我看来,只是那个男人在纠缠梦泉,梦泉跟我结婚后应该再没外心了。  可是,我的判断是错的。  有天晚上,梦泉一夜没回,手机也关了。我到处找不到她,心急如焚。第二天,我问她晚上干什么去了,她表情不自然地说,打麻将去了。这明显是个谎言,因为她平时不怎么打麻将,而且那天也不是周末。在我的逼问下,她终于承认,在汉口一个招待所开房睡觉了,但却咬死是自己一个人。我说,如果我也关掉手机去外面招待所开房过夜,我说是我一个人,你会相信我说的是真的吗?她说,不相信。我说,那你会怎么样?她说,我会马上提出离婚。可是,她始终强调那晚她是一个人,我也不想再追查下去。  力恺还说了很多梦泉的诸多不正常表现,讲得非常详细,从他的表情来看,那些细节一直像虫子一样啃噬着他的心。  终于有一天,那个男人露面了。  那天晚上,我问她什么时候下班回家吃饭,她支支吾吾说,不吃了,去逛街。我说,那我陪你逛吧。她不情愿地说,好吧。等我再打她办公桌上的座机时,一直占线。我料定她一定在给那个男人打电话,取消约会。我马上赶到她办公室,座机电话上的来电显示是个手机号码,我问是谁,她说是同事。我回拨过去,那边马上挂断了又打回来,我抢着接了,那边急切地说:“怎么样?又变了?”果然是那个X市口音的男人。我说:“我是她老公。”那边愣了一下,马上说是卖保险的。梦泉马上把电话抢过去,颠三倒四地说了一番与保险有关的话……

  我要求跟那个男人见面,梦泉只好勉强答应了。  那天晚上,那个男人开着一辆高级轿车来跟我见面,带着一名司机,一名下属,满嘴酒气,耀武扬威地朝我走过来。我气不过,上去就是几拳,虽然他又高又胖,但我是学体育出身的,他那身板,哪经得起我的拳头,他狼狈地叫唤:“我要打110报警。”说着装出打110的样子,其实是假打电话。我把梦泉的腰一搂,对那个男人说:“我很爱我的妻子,希望你离她远点。”然后搂着梦泉走了。

后来,我查清了,那个男人以前是X市一个国企的老总,他们早就是情人关系,梦泉就是靠他的关系从X市调到武汉的,随后,那个男人也调到省里来了,又成了梦泉的靠山。也许,梦泉离不开他,是离不开他的权力。“打架事件”之后,我对梦泉不仅没冷淡,反而加倍呵护,我希望以我的真心换她的真心。  可是,我的努力没有回报。我发现,梦泉仍然一直跟那个男人保持着关系。我对她说,你们只要做得不太过分,给我留点面子,我都不会太计较。话都说到这个份上了,她还是毫无收敛,相反,更加肆无忌惮。更为严重的是,在经济上她也开始起了外心,把家里的财产悄悄转移到她自己名下。我们的关系一天天恶化,争吵不断,我甚至动手打过她。  我提出离婚,她死活不答应,又跟当初我前妻一样。我搬到我父母家住,我和梦泉就这样分居着,也许,我将再一次面临离婚。

  1.血清检测

  血清学鉴定法:最常用的是琼脂扩散法,即将支原体接种到琼脂皿上。然后再用浸过适量血清的滤纸放到琼脂表面,观察哪一种能抑制支原体生长。也可用琼脂表面的菌落作荧光抗体染色法,用落射荧光显微镜观察,此法的优点是可以利用最初生长在琼脂表面上的菌落而不必将支原体传代。

  血清学诊断试验:酶联免疫吸附试验(ELISA)敏感性高:微量免疫荧光法(MIF)具有快速特点。

  2.基因诊断

  利用DNA探针对支原体诊断其敏感性稍差,但特异性高,用聚合酶链反应(PCR),敏感性、特异性均高。具体检测方面如下:

  (1)标本处理

  1.取材部位为子宫颈管,男性为尿道,将灭菌白金耳深入宫颈管或尿道1cm左右,转动数圈,停留约30s,取出后置标本缓冲液中。

  2.解脲脲原体DNA提取:

  将宫颈管内或尿道内刮取物置含0.5%NP-40、0.5%Tween20,1%SDS和2mg/ml蛋白酶K的TES缓冲液(50mmol/L Tris-HCl,50mmol/L NaCl,100mmol/ L EDTA,pH 8.0),置37℃裂解60 min,沸水5min,酚,氯仿抽提DNA乙醇沉淀,沉淀物溶于20μl TE缓冲液(100mmol/L Tris-HCl,1mmol/L EDTA,pH 8.0)。

  (2)引物设计

  引物来源于解脲脲原体,脲酶基因序列:

  UU1:CAGATACATTAAACGAAGCAGG(1613-1635)

  UU2:GTGGTGACATACCATTAAC(1837-1819)

  (3)PCR扩增

  传统的方法为的反应体积为100μl,含5x反应缓冲液20μl和FD-DNA聚合酶2μ、4种dNTP各200μmol/L以及引物对各25pmol/L。上述成分预先一次性分装于0.5ml离心管,-20℃备用。临用加模板DNA 2μl,短暂离心,加100μl矿物油覆盖。现在试剂已商品化,反应体积为25μl,单管已分装好,只要加入模板DNA即可。置DNA扩增仪进行40次循环扩增。每次循环包括90℃变性45s(第一次循环变性2min),55℃退火30s和72℃延伸40s(最后一次循环72℃,延伸5min)三个步骤。每次扩增均应作阴阳性对照。

  (4)扩增产物的检测

  1.5%琼脂糖凝胶电泳检测:取10u l PCR扩增物作1.5%琼脂糖凝胶电泳、0.5μg/ml溴化乙锭染色,以PGEM-3Zf(+)DNA-Hae Ⅲ为分子量标准,置紫外透射仪观察结果。

  3.支原体培养

  a.采集标本,一般为泌尿生殖试子或刷片,少数取前列腺液,精液、关节液,或取输卵管,直肠活检物,近年来用初段尿标本离心物,以取代尿道拭子。拭子取材时,将拭子插入男性尿道2-4cm,用力擦取。该方法容易造成尿道损伤及继发感染。用时须慎重。女性则需先清洁宫颈鳞状与柱状上皮结合部,用细胞刷收集宫颈标本,能增加感染细胞的数量,较棉拭子敏感性高。

  b.常用培养基为牛心浸液或蛋白胨,并含1%新鲜酵母浸液,10-20%动物血清及0.5%氯化钠,还可加葡萄糖和精氨酸以促进MH和MG生长,加入尿素以供UU代谢,适量加青霉素抑制杂菌。

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