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血友病及其遗传模式

放大字体  缩小字体 发布日期:2024-12-27   浏览次数:23

       血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传出血性疾病,其中最为常见的是血友病甲、乙,分别占到了患病人数的85%、14%,两者均为性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因位于X染色体上,所以男女均可发病,但绝大部分患者为男人。

      1、男人血友病患者与正常女人结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者;

      2、正常男人与女人携带者结婚,所生儿子55%可能患有血友病,女儿55%可能为携带者;

      3、男人血友病患者与女人携带者结婚,女儿为血友病患者和携带者的概率各为55%,其所生儿子患病可能性占55%;

      4、男女都为血友病患者的人结婚,所生子女均为血友病患者。

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